• Use – to remove results with certain terms Los controles regulares y una atención médica adecuada pueden ayudar a la mayoría de las niñas y mujeres a vivir vidas sanas e independientes. Algunos síntomas del síndrome de Turner se notan al nacer. El síndrome de Turner, trastorno que afecta solamente a las personas de sexo femenino, se produce cuando falta un cromosoma X (cromosoma sexual) de forma total o parcial. La escoliosis puede ser congénita o desarrollarse durante la adolescencia. Turner Syndrome Society of the United States. o [ “abdominal pain” –pediatric ] Su cariotipo es de 45 cromosomas, 45 (X0) cuando en las mujeres es mayoritariamente  X 46 (XX), hay que tener en cuenta, que la ausencia de un cromosoma X puede ser total o parcial.Â. Esto quiere decir que algunos de los signos y síntomas pueden presentarse de manera sutil y en otros casos, no tanto! Se puede reimprimir una sola copia de estos materiales para usar en forma personal y no comercial. Los cromosomas... obtenga más información determinan si un feto será masculino o femenino. Lo único que se sugiere es un asesoramiento genético preconcepcional, seis meses antes de planear tener un bebé. Es posible que tu médico te remita a un médico especialista en genética (genetista) o en trastornos hormonales (endocrinólogo) para hacer otras evaluaciones. Solo el sexo femenino desarrolla esta condición. Paul Gis, Medical Manager para los segmentos de Endocrinología y Fertilidad en Ecuador y Colombia de Merck cuenta de qué se trata este síndrome. Los signos y síntomas de este síndrome incluyen los siguientes: A veces, es difícil distinguir los signos y síntomas del síndrome de Turner de otros trastornos. El correo ya está suscrito a nuestro boletín. La pérdida o la alteración del cromosoma X se producen al azar. Turner syndrome. Mandíbula inferior más baja. ErrorDebe completar el campo de correo electrónico, ErrorIncluya una dirección de correo electrónico válida. Enter search terms to find related medical topics, multimedia and more. Ecografía de los órganos reproductores y de los riñones. Esto es lo que hay que hacer, Acetona: disolvente de Kutek que puede dañar el cuerpo, 5 formas de aumentar la producción de leche materna, La guía práctica de 12 pasos para romper con el azúcar. En muchos casos, las personas con síndrome de Turner pueden tener una esperanza de vida normal con una vida productiva, aunque necesitan controles médicos rigurosos”. Entrenamiento para aumentar tu masa muscular aquí. Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY) y las mujeres tienen dos de los mismos cromosomas sexuales, (XX). Se puede sospechar la presencia del síndrome de Turner antes del parto a partir de una ultrasonido prenatal o de un análisis para la detección de ADN fetal , método que se usa para la detección de ciertas anomalías cromosómicas . Please confirm that you are not located inside the Russian Federation. Este síndrome se … Saludiario | El medio para médicos Medio en español especializado en la industria de la salud. Las inyecciones de hormona del crecimiento pueden ayudar a que los niños con síndrome de Turner crezcan más. este artículo junto con tu nombre. La enfermedad celíaca hace que el cuerpo tenga una reacción alérgica a la proteína gluten, que se encuentra en alimentos como el trigo y la cebada. Otros síntomas son la presencia de pliegues adicionales de la piel del cuello, y podemos ver la línea del cabello en la nuca más baja que en una persona sin el síndrome. La sordera puede dificultar el aprendizaje, así como también aquellos casos en los que haya una afectación cognitiva. Las mujeres con síndrome de Turner exhiben ciertas características físicas al nacer y en la infancia, que incluyen: manos y pies hinchados (en bebés) baja estatura un paladar alto orejas de implantación baja obesidad párpados caídos pie plano La terapia hormonal usualmente continúa hasta la edad típica de la menopausia hacia los 50 años. ¿Puede la granada mejorar la salud de mi piel? En cualquier momento, puede optar por no recibir las comunicaciones de correo electrónico si presiona en el mensaje el enlace para anular la suscripción. Genetic and Rare Diseases Information Center. Otros síntomas no se notan hasta que los niños son mayores de edad. Muñeca abierta: ¿Qué es? Algunas veces se deben a un problema con el esperma o con el óvulo, y otras veces la pérdida o la alteración del cromosoma X se producen temprano en el desarrollo fetal. La característica más evidente y extendida de este problema genético es la talla baja. El síndrome de Turner, ... Después del nacimiento, el diagnóstico del síndrome de Turner lo realiza el pediatra, ... 20 síntomas de embarazo (a los 7 días, 2 semanas y 1 mes) Punzadas en la vagina: 7 causas y qué hacer. No utilizan rayos X. Sin embargo, esto es un problema menor. Accessed Oct. 5, 2021. Artrosis: consejos para mejorar la calidad de vida, Evalúe sus síntomas y comparta el resultado con un especialista. En algunos casos, el síndrome afecta a otros órganos, con anomalías óseas, hinchazón de manos y pies (linfedema), sordera, y posible afectación gastrointestinal, tiroidea y cardiovascular.”. De acuerdo con el último reporte del Centro Nacional para la Salud de la Infancia y la Adolescencia (CENSIA), afecta solamente a uno de cada 2,500 niñas recién nacidas. Los dedos de los pies y las manos son cortos. Las niñas con síndrome de Turner deben someterse a evaluaciones periódicas para detectar problemas originados por este trastorno. Su cariotipo es de 45 cromosomas, 45 (X0) cuando en las mujeres es mayoritariamente  X 46 (XX), hay que tener en cuenta, que la ausencia de un cromosoma X puede ser total o parcial. Los hechos médicos detrás del fenómeno de superposición, ¿Dolor de costillas durante el embarazo? La baja estatura es la característica más común y por lo general, se nota como … Turner syndrome. https://www.genome.gov/Genetic-Disorders/Turner-Syndrome. Si se presenta comienza en la edad normal. A los 17 años publicó su primer periódico titulado, Síndrome de Turner Es una afección genética en la cual una mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X. Causas Los seres humanos, SINDROME DE TURNER (Síndrome de Bonnevie-Ullrich; Disgenesia gonadal; Monosomía X). ‍♀️Mejora tu forma física, salud y autoestima aquí. Los médicos pueden sospechar el diagnóstico del síndrome de Turner si el recién nacido presenta linfedema o membranas en el cuello. Además se pueden realizar los siguientes exámenes: El síndrome de Turner también puede cambiar alterar los niveles de estrógenos en la sangre y en la orina. Regístrese de forma gratuita, y manténgase al día en consejos médicos y manejo de salud, avances en investigaciones clínicas, y temas médicos actuales como la COVID-19. Alimentación para aumentar tu masa muscular aquí. Estas anomalías pueden aumentar el riesgo de hipertensión arterial. Usamos "Cookies" propias y de terceros para elaborar información estadística y mostrarle publicidad personalizada. Entre las evaluaciones, se incluyen: Evaluaciones óseas (para trastornos de las caderas y de la columna vertebral). El síndrome de Turner está producido por la deleción (la ausencia) de parte de uno de los dos cromosomas X o de su totalidad. Los signos y síntomas del síndrome de Turner pueden variar entre la población femenina que padece el trastorno. Clic aquí para cancelar tú suscripción! https://www.turnersyndrome.org/. La miopía, la hipermetropía y el … diferencias en el aprendizaje de los pacientes con Turner, HEMOFILIA, PROBLEMAS CON LA COAGULACIÓN DE LA SANGRE, DISFEMIA O TARTAMUDEZ, TRASTORNO DEL HABLA. El hipotiroidismo es una afección en la que tiene niveles bajos de hormona tiroidea. Turner syndrome: Mechanisms and management. Los E, et al. A partir del nacimiento y durante la niñez, algunos signos del síndrome de Turner son cuello ancho y de implantación muy lateral. Otros diferentes síntomas que pueden darse son: En las niñas, la pubertad puede estar ausente o incompleta. La terapia hormonal también puede ayudar en el desarrollo de características sexuales secundarias como los senos y el vello púbico. Las personas con síndrome de Turner pueden llevar una vida sana. El síndrome de Turner puede presentar una gran variabilidad de síntomas. “En general, para los síndromes de Turner clásicos, se pueden diagnosticar durante la gestación mientras que las formas leves no asociadas a malformaciones se descubren fortuitamente en una amniocentesis realizada para otra indicación, explica Marfany. Sin embargo, puede pasar desapercibido hasta la adolescencia, cuando la niña tiene una talla baja y tiene un retraso de la pubertad Pubertad tardía La pubertad tardía se define como la ausencia del inicio de la maduración sexual en el momento esperado. Sex hormone replacement therapy for individuals with Turner syndrome. Un tercio de las niñas con Síndrome de Turner son identificadas poco después del nacimiento. El retraso del desarrollo de los ovarios puede estar presente desde el nacimiento o puede ocurrir progresivamente durante la infancia, la adolescencia o la juventud. Otros diferentes síntomas que pueden darse son: En las niñas, la pubertad puede estar ausente o incompleta. ¡Podrían ser petequias! Mayo Clinic. Consulta estos éxitos de venta y ofertas especiales en libros y boletines informativos de Mayo Clinic Press. Todos los derechos reservados. Nature Reviews Endocrinology. Los defectos congénitos, también denominados anomalías... obtenga más información . Redel JM, et al. National Human Genome Research Institute. Otros síntomas son la presencia de pliegues adicionales de la piel del cuello, y podemos ver la línea del cabello en la nuca más baja que en una persona sin el síndrome. Algunas de las células contienen dos o más cromosomas X y otras contienen un único cromosoma X. Estas niñas pueden quedar embarazadas pero por lo general requieren tratamientos de fertilidad Técnicas de reproducción asistida Las técnicas de reproducción asistida implican la manipulación de los espermatozoides y óvulos o de los embriones en un laboratorio (in vitro) con el objetivo de lograr un embarazo. • Use “ “ for phrases Hubo un problema por parte nuestra, vuelva a intentarlo. En la gran mayoría de los casos se da una estatura baja, que suele ser evidente a los cinco años, con un dominio de la región superior del tronco respecto a la inferior.. Según Marfany, “en general se presenta una insuficiencia ovárica, en la que se producen óvulos inmaduros que … El tratamiento hormonal acelera el crecimiento e inicia la pubertad. La sordera puede dificultar el aprendizaje, así como también aquellos casos en los que haya una afectación cognitiva. Por lo general, se administra al comienzo de la pubertad. Los cromosomas... obtenga más información son estructuras que se encuentran dentro de las células y que contienen ADN ADN Los genes son segmentos de ácido desoxirribonucleico (ADN) que contienen el código para una proteína específica cuya función se realiza en uno o más tipos de células del cuerpo. Hay un problema con la información enviada en la solicitud. Es importante obtener un diagnóstico rápido y preciso, así como la atención médica adecuada. En este tipo de casos, como el síndrome de Turner, se requiere de asesoramiento de un médico genetista, así como de un pediatra. Recibe en tu correolas noticias másimportantes del día. El síndrome de Turner, trastorno que afecta solamente a las personas de sexo femenino, se produce cuando falta un cromosoma X (cromosoma sexual) de forma total o parcial. Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY) y las mujeres tienen dos de los mismos cromosomas sexuales, (XX). Información de Mayo Clinic sobre la incontinencia - Prensa de Mayo Clinic, Información de Mayo Clinic sobre la incontinencia, NUEVO: The Essential Diabetes Book (El libro esencial sobre la diabetes) - Prensa de Mayo Clinic, NUEVO: The Essential Diabetes Book (El libro esencial sobre la diabetes), NUEVO: Mayo Clinic on Hearing and Balance (Mayo Clinic sobre audición y equilibrio) - Prensa de Mayo Clinic, NUEVO: Mayo Clinic on Hearing and Balance (Mayo Clinic sobre audición y equilibrio), Evaluación GRATUITA de la dieta de Mayo Clinic - Prensa de Mayo Clinic, Evaluación GRATUITA de la dieta de Mayo Clinic, Mayo Clinic Health Letter (Publicación de Salud de Mayo Clinic); libro GRATUITO - Prensa de Mayo Clinic, Mayo Clinic Health Letter (Publicación de Salud de Mayo Clinic); libro GRATUITO, Colaboraciones comerciales internacionales, Healthy Living Program (Programa para una vida sana), Mayo Clinic Health Letter (Boletín de salud de Mayo Clinic), Mayo Medical Laboratories (Laboratorios médicos de Mayo), Mayo Clinic Graduate School of Biomedical Sciences, Mayo Clinic School of Continuous Professional Development, Mayo Clinic School of Graduate Medical Education, Atención al paciente e información médica, Bibliografía: Mayo Clinic Family Health Book (Libro de Salud Familiar de Mayo Clinic) 5.ª edición, Boletín informativo: Mayo Clinic Health Letter — Edición digital. ha sido eliminado exitosamente de nuestra base de datos. Muchas de las recién nacidas que padecen el síndrome de Turner tienen una afectación leve, pero algunas presentan hinchazón ( linfedema ) del dorso de las manos y del … Síntomas del síndrome de Turner en la … Las mujeres infértiles debido al síndrome de Turner pueden usar óvulos de donantes para quedar embarazadas. Estatura. Muy a menudo, los niños simplemente se desarrollan más tarde que sus compañeros, pero... obtenga más información ). © 2021 Unidad Editorial Revistas, S.L.U. Madres Toxicas. Con frecuencia, con el envejecimiento se produce hipertensión arterial Hipertensión arterial La hipertensión arterial se define como una elevación continuada de la presión en las arterias. Clinical developmental, neuropsychological, and social-emotional features of Turner syndrome. Las mujeres que padecen Turner y no reciben tratamiento son bajas y la mitad de ellas no alcanzarán el 1,45. La experta añade que “aunque la mayoría de niñas y mujeres  con el síndrome Turner tiene niveles cognitivos normales, en algunos casos hay dificultades de orientación tridimensional y abstracción matemática. GRUPO DE COMUNICACIÓN KÄTEDRA Blvd. Es más complicado abordar la cuestión del desarrollo sexual, pues es habitual un muy escaso desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios, es decir, sus ovarios están atrofiados y pueden sufrir amenorrea. Las pruebas genéticas prenatales realizadas antes del nacimiento pueden ayudar al médico a diagnosticar el síndrome de Turner. Algunos síntomas del síndrome de Turner se notan al nacer. Además, aquellas mujeres con el síndrome de Turner pueden necesitar atención y vigilancia debido a  que pueden aparecer  otros problemas como: El síndrome de Turner se presenta en aproximadamente una de cada dos mil niñas nacidas en todo el mundo. Síntomas menos comunes son párpados superiores caídos (ptosis), una línea baja del nacimiento del cabello en la parte posterior del cuello, lunares Lunares Los lunares (también llamados nevos o nevus) son pequeños crecimientos cutáneos, generalmente oscuros, que se desarrollan a partir de las células productoras de pigmento de la piel (melanocitos)... obtenga más información (nevus) y uñas poco desarrolladas. American Journal of Medical Genetics Part C; Seminars in Medical Genetics. Que hay un error aleatorio en la división celular que ocurre cuando se están formando las células reproductoras de los padres. https://www.merckmanuals.com/professional/pediatrics/chromosome-and-gene-anomalies/turner-syndrome. Por ejemplo en el caso de la ausencia parcial del cromosoma X, la afección es más leve, en comparación con la ausencia total del cromosoma X. Síntomas del síndrome de Turner en la infancia Cuello ancho Mandíbula pequeña Pazo alto Orejas bajas Pecho ancho y pezones que están espaciados Dedos cortos Nariz estrecha que se puede girar ] Hinchazón de las extremidades, especialmente al nacer Estatura baja de lo normal Demoras en el desarrollo. Si se identifican problemas de aprendizaje, se pueden usar las estrategias de prevención y de intervención tempranas , que pueden ser muy útiles, de ser necesarias. Por lo general, obtienen malos resultados en ciertas pruebas de rendimiento y en matemáticas, aunque tienen calificaciones medias o superiores en las pruebas verbales de inteligencia. Los cromosomas... obtenga más información , exposición sobre genética). Llegando a este punto te puedo decir que el síndrome de Turner no es prevenible. No existe una cura para el síndrome de Turner, pero hay algunos tratamientos para los síntomas. La hormona del crecimiento suele ayudar a que las niñas alcancen estaturas cercanas al promedio. La terapia de sustitución hormonal puede estimular el desarrollo sexual. Los antecedentes familiares no parecen ser un factor de riesgo, por lo que es poco probable que los padres de un hijo con síndrome de Turner tengan otro hijo con el trastorno. Actualmente no se conoce ninguna forma de prevenir el síndrome de Turner. Actualizado a: Viernes, 4 Diciembre, 2020 12:45:09, Principales soluciones para abordar la pérdida de cabello en las mujeres, Cómo cuidar tus piernas si tienes varices. Por este motivo, es considerada como una enfermedad rara; sin embargo, es el trastorno del crecimiento que más afectación física y emocional causa en quienes lo padecen. Es importante que las mujeres jóvenes sospechosas de tener este síndrome se sometan a un examen completo por parte de un médico para obtener un diagnóstico preciso. Out of these cookies, the cookies that are categorized as necessary are stored on your browser as they are essential for the working of basic functionalities of the website. Las uñas son estrechas y dobladas hacia arriba. Si usted es un paciente de Mayo Clinic, esto puede incluir información confidencial de salud. De entre estos, dos de ellos determinarán el sexo de la persona: si es hombre o mujer. Para confirmar el diagnóstico, los cromosomas se analizan habitualmente mediante un análisis de sangre. El diagnóstico se confirma mediante los resultados del análisis cromosómico. Otros síntomas no se notan hasta que los niños son mayores de edad. La hormona tiroidea suplementaria puede tratarla. Es posible que, para algunas niñas, la presencia del síndrome de Turner no sea claramente evidente, pero para otras niñas, varias características físicas son evidentes desde el principio. Puede no presentarse el desarrollo las mamas. Si se presenta comienza en la edad normal. Hipercolesterolemia: qué es, tipos y tratamiento. Los controles regulares y una atención médica adecuada pueden ayudar a la mayoría de las niñas y mujeres a vivir vidas sanas e independientes”. Los hombres heredan el cromosoma X de sus madres y el cromosoma Y de sus padres. Además, aquellas mujeres con el síndrome de Turner pueden necesitar atención y vigilancia debido a  que pueden aparecer  otros problemas como: La mayoría de las niñas con el síndrome de Turner tienen una inteligencia normal. 15 … Según el tipo de reporte que estés haciendo, es posible que necesitemos ponernos en contacto contigo para conocer mejor algunos detalles. genomicos 4. Niveles hormonales en la sangre (hormona luteinizante (LH) y hormona foliculoestimulante (FSH). La mayoría de las personas nacen con dos cromosomas sexuales. Se puede sospechar la presencia del síndrome de Turner antes del parto a partir de una ecografía prenatal o de un análisis para la detección de ADN fetal libre, método de detección de ciertas anomalías cromosómicas en el bebé que se está gestando mediante la utilización de una muestra de sangre de la madre. Para suscribirte de nuevo. Ensanchamiento de la aorta y estrechamiento de la válvula aórtica. Un tercio de las niñas con Síndrome de Turner son identificadas poco después del nacimiento. Todo lo que hay detrás de la biología molecular, la bioquímica y la genética sigue siendo tema de discusión para los científicos hoy en día. Haga una donación. This website uses cookies to improve your experience while you navigate through the website. “En general, para los síndromes de Turner clásicos, se pueden diagnosticar durante la gestación mientras que las formas leves no asociadas a malformaciones se descubren fortuitamente en una amniocentesis realizada para otra indicación, explica Marfany. La Dra. En principio tras recibir tratamiento hormonal, pueden llegar a tener un hijo tras implantación de un cigoto producido por fecundación in vitro de una donante de óvulos. También se encuentran casos en los que la otra linea celular es 46,XY y 47,XXX y otras variaciones. Se pueden realizar pruebas en niñas para determinar si existen problemas cognitivos que pueden afectar su educación. El diagnóstico oportuno puede optimizar el tratamiento de estas pacientes y su repercusión psicosocial en la etapa adulta. O, en el caso del desarrollo sexual y problemas de fertilidad, pueden desarrollarse más tarde en la adolescencia. Shah S, et al. Este contenido no tiene una versión en inglés, Este contenido no tiene una versión en árabe. Contactos | genomicos 4. Las mujeres con síndrome de Turner exhiben ciertas características físicas al nacer y en la infancia, que incluyen: Las mujeres con esta afección también pueden tener otros problemas médicos asociados con el síndrome de Turner, que incluyen: Estos síntomas pueden aparecer temprano en la infancia. Con frecuencia, posteriormente se observan otras anomalías, incluyendo cuello alado (gran pliegue de piel entre el cuello y los hombros) y tórax ancho con los pezones muy separados e invertidos hacia dentro. Sucede que sus células no tienen los habituales dos, Síndrome de Turner Para otros usos de este término, véase Turner (desambiguación). Este hallazgo se puede ver en una ecografía durante el embarazo que lleva a más exámenes. But opting out of some of these cookies may have an effect on your browsing experience. Los problemas auditivos son frecuentes en las niñas con síndrome de Turner. • Use OR to account for alternate terms En ciertos casos, los vasos sanguíneos anormales del intestino producen hemorragias. Wick MJ (expert opinion). Diagnóstico. Su ginecólogo puede derivarla a un especialista en fertilidad para obtener más información sobre otros métodos. https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/7831/turner-syndrome. El síndrome de Turner es un trastorno genético, no tiene cura, sin embargo, algunos de los síntomas pueden tratarse de forma individual. ✅Puedes encontrar las mejores ofertas de Amazon haciendo click aquí. Los genes contienen instrucciones que determinan el aspecto y funcionamiento del organismo. El síndrome de Turner puede causar una variedad de problemas médicos y de desarrollo, como baja estatura, la falta de desarrollo de los ovarios y defectos cardíacos. Ensanchamiento de la aorta y estrechamiento de la válvula aórtica. Los signos más frecuentes del síndrome de Turner en la adolescencia y juventud son estatura baja e insuficiencia ovárica. La experta añade que “aunque la mayoría de niñas y mujeres  con el síndrome Turner tiene niveles cognitivos normales, en algunos casos hay dificultades de orientación tridimensional y abstracción matemática. Cuando los vasos linfáticos se lesionan o se obstruyen, el fluido linfático no puede drenarse y se acumula en... obtenga más información ) del dorso de las manos y del dorso de los pies. Selecciona el que más te guste. Backeljauw P, et al. Cumplimos con el Estándar HONcode para información de salud confiable: verifique aquí. Síntomas y signos más comunes * amenorrea blefaroptosis clinodactilia Coartación de la aorta Dificultad de aprendizaje Dificultad de concentración. Las características del síndrome de Turner pueden incluir un cuello corto con pliegues, línea de nacimiento del cabello baja en la nuca, orejas bajas, manos y pies hinchados al nacer, y uñas blandas vuelta hacia arriba. “El síndrome de Turner se puede diagnosticar antes del nacimiento, durante la infancia o en la primera infancia. Artrosis: consejos para mejorar la calidad de vida, Evalúe sus síntomas y comparta el resultado con un especialista. De acuerdo con la Dra. "Por ejemplo, las mujeres con síndrome de Turner con mosaicisimo, o con isocromosomía pueden presentar una estatura normal", añade. La parte posterior del cuello suele estar hinchada o bien pueden observarse unos pliegues de piel flácida. El síndrome de Turner ocurre cuando falta parte o la totalidad de uno de sus cromosomas X. Esta condición afecta aproximadamente a 1 de cada 2000 mujeres. Este tratamiento hormonal ayuda a las niñas a mantener sus características sexuales femeninas. Las niñas con este síndrome de forma característica tienen talla baja y piel flácida en la parte posterior del cuello, problemas de aprendizaje y no desarrollan la pubertad. Revise o actualice la información resaltada a continuación y vuelva a enviar el formulario. El síndrome de Turner es una afección genética por la cual una mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X. Gemma Marfany, miembro de la Junta de la Sociedad Española de Genética (SEG) y profesora de genética de la Universidad de Barcelona lo explica así: “es un síndrome que se presenta en mujeres que sólo tienen un cromosoma X, en lugar de un par. Cada uno de los individuos en este mundo, cuenta con una carga genética de 46 cromosomas en cada célula, divididos en 23 pares, entre los que se incluye el par de los cromosomas sexuales. La inteligencia es normal en la mayoría de los casos, pero puede haber retraso en el desarrollo; problemas de aprendizaje relacionados con la memoria y atención, y problemas de conducta. La amenorrea es normal en las circunstancias siguientes: Antes de la pubertad Durante el embarazo Durante la lactancia obtenga más información ) y las mamas, la vagina, el útero y los labios mantienen las características infantiles en lugar de presentar los cambios característicos de la pubertad (retraso de la pubertad Pubertad tardía La pubertad tardía se define como la ausencia del inicio de la maduración sexual en el momento esperado. Síndrome de Turner, la enfermedad huérfana que es peligrosa si no se trata a tiempo. El cuerpo humano tiene 46 (o 23 pares) cromosomas que almacenan material genético. Para el año de 1956, el Doctor Henry Turner, identificó  y asoció un conjunto de rasgos físicos comunes en algunas de sus pacientes. La coartación de la aorta se repara por lo general de forma quirúrgica. El ultrasonido prenatal de un bebé con síndrome de Turner puede mostrar: Una acumulación importante de líquido en la parte trasera del cuello u otras acumulaciones de líquido anormales (edema) Anomalías cardíacas Riñones anormales (agenesia renal que puede ser de un lado (unilateral) o de ambos (bilateral)) En el nacimiento o durante la niñez Los cromosomas... obtenga más información y muchos genes. Esta es la versión para el público general. 2019; doi:10.1038/s41574-019-0224-4. Cuando una linea celular es 46,XY y la otra 45,X la posibilidad de trastornos es mayor, especialmente en los genitales tanto por su aspecto masculino como por problemas tumorales. Los periodos de crecimiento acelerado propios de la infancia no se dan en estas pacientes y la estatura adulta es significativamente más baja (20 centímetros) que la de sus familiares del mismo sexo. Cuando la aorta se estrecha... obtenga más información ). Doctor reacciona a escenas Médicas en el Increíble Mundo de Gumball, Todas las enfermedades que representan los villanos de Batman, Mario Kart ayuda en la recuperación de niños con cáncer: Conoce este proyecto, Depresión, la pandemia silenciosa más alarmante del Siglo 21, Despiden a enfermeras por burlarse de paciente en redes sociales. Los signos y síntomas de esta afección comprenden: Los casos clásicos de Turner se pueden diagnosticar durante la gestación mientras que las formas leves no asociadas a malformaciones se descubren a través de una amniocentesis realizada para otra indicación. El síndrome de Turner puede presentar una gran variabilidad de síntomas. SaludDiez.com. Se puede diagnosticar el síndrome de Turner antes del nacimiento (prenatalmente), durante la infancia o en la primera infancia. “En general, las aneuploidías no suelen ser hereditarias, en el sentido que se generan en familias sin antecedentes previos. De entre estos, dos de ellos determinarán el sexo de la persona: si es hombre o mujer. Esto hace que la mayoría tengan serios problemas de fertilidad o sean estériles, aunque poco menos de un 2% de ellas llegan a concebir sin ayuda. ¿Qué es lo que ocurre? Los riñones pueden estar malformados o en una posición incorrecta en el cuerpo. Los cromosomas X e Y determinan su sexo. Es algo que ocurre al azar por lo tanto, cualquier niña puede nacer con el síndrome. Si una mujer tiene síndrome de Turner, le falta una copia del cromosoma X o parte de este, o hubo un cambio en dicho cromosoma. Las niñas con síndrome de Turner presentan una mayor incidencia de enfermedad celíaca Enfermedad celíaca La enfermedad celíaca es una intolerancia hereditaria al gluten (una proteína que se encuentra en el trigo, la cebada y el centeno) que provoca cambios característicos en la mucosa del intestino... obtenga más información , inflamación de la glándula tiroidea y diabetes mellitus que la población general. Niveles hormonales en la sangre (hormona luteinizante (LH) y hormona foliculoestimulante (FSH). Aviso de prácticas en cuanto a privacidad, Una acumulación importante de líquido en la parte trasera del cuello u otras acumulaciones de líquido anormales (edema), Pecho ancho con pezones de gran separación, Paladar (techo de la boca) alto y estrecho, Brazos que giran hacia afuera de los codos, Uñas de manos y pies angostas y hacia arriba, Inflamación de las manos y los pies, especialmente en el nacimiento, Estatura ligeramente menor que la promedio en el nacimiento, Línea del cabello baja en la parte posterior de la cabeza, Ausencia de períodos de crecimiento acelerado en los momentos esperados en la infancia, Estatura adulta significativamente más baja que la esperada para un integrante de sexo femenino de la familia, Imposibilidad de iniciar los cambios sexuales esperados durante la pubertad, Desarrollo sexual que se "detiene" durante los años de adolescencia, Finalización precoz de los ciclos menstruales que no se debe al embarazo, Para la mayoría de las mujeres que tienen el síndrome de Turner, incapacidad de quedar embarazadas sin un tratamiento para la fertilidad. ¿CUÁLES SON LOS SIGNOS Y SÍNTOMAS DEL SÍNDROME DE TURNER? No hay forma de prevenir el síndrome de Turner y se desconoce la causa de la anomalía genética. A partir del nacimiento y durante la niñez, algunos signos del síndrome de Turner son cuello ancho y de implantación muy lateral. Los cromosomas Cromosomas Los genes son segmentos de ácido desoxirribonucleico (ADN) que contienen el código para una proteína específica cuya función se realiza en uno o más tipos de células del cuerpo. El síndrome de Turner puede diagnosticarse en cualquier etapa de la vida, incluso antes del nacimiento. Los médicos evalúan y en su caso reparan otros defectos cardíacos, según sea necesario. Con el fin de proporcionarle la información más relevante y útil, y de entender qué información es beneficiosa, posiblemente combinemos tanto su correo electrónico como la información sobre el uso del sitio web con otro tipo de datos que tenemos acerca de usted. ÚNETE A LA COMUNIDAD DE PROFESIONALES DE LA SALUD. Incluso ya llegando a la pubertad, se requerirá abordar la esfera psicológica, haciendo especial énfasis en la autoestima de la paciente. Paul Gis, Medical Manager para los segmentos de Endocrinología y Fertilidad en Ecuador y Colombia de Merck cuenta de qué se … El pediatra de su hija puede ayudarle determinar si estas pruebas son apropiadas para ella. Sin embargo, siempre hay alguna excepción y hay mujeres Turner que pueden generar óvulos fecundables. Las niñas y mujeres con síndrome de Turner son más bajas de lo habitual, no atraviesan la pubertad sin ayuda y a menudo son infértiles. El tratamiento hormonal con la hormona femenina estrógeno suele ser necesario para iniciar la pubertad Pubertad en las niñas Se denomina pubertad a la fase en la cual se producen las modificaciones que darán lugar a las características físicas de la edad adulta y que conferirán la capacidad reproductora. Aún puede llevar una vida saludable si le diagnostican el síndrome de Turner. Los bebés corren un riesgo mayor de sufrir un trastorno de la articulación llamado displasia del desarrollo de la cadera Displasia del desarrollo de la cadera La displasia del desarrollo de la cadera es un defecto congénito en el que los huesos de la cadera se desarrollan de forma incorrecta. El síndrome de Turner puede afectar el desarrollo adecuado de diversos sistemas del cuerpo, pero esto varía mucho en cada persona que lo padece. Las niñas con síndrome de Turner crecen más lento … Además, aquellas mujeres con el síndrome de Turner pueden necesitar atención y vigilancia debido a  que pueden aparecer  otros problemas como: El síndrome de Turner se presenta en aproximadamente una de cada dos mil niñas nacidas en todo el mundo. All rights reserved. Mohamed S, et al. Accessed Oct. 5, 2021. Accessed Oct. 5, 2021. Es algo que ocurre al azar por lo tanto, cualquier niña puede nacer con el síndrome. Los dedos de los pies y las manos son cortos. Y contienen todos los genes y el ADN, En los humanos la cantidad normal es de 46 cromosomas. Existe un mayor riesgo de aorta agrandada, por lo que las niñas deben someterse a exámenes regulares con ecocardiografía. Resequedad vaginal y dolor durante las relaciones sexuales. De forma complementaria, se pueden realizar los siguientes exámenes: El síndrome de Turner también puede cambiar alterar los niveles de estrógenos en la sangre y en la orina. Para que estés bien informado, te invitamos a suscribirte a nuestros boletines. Una supervisión médica es fundamental para ir atendiendo cada caso de manera personalizada. You also have the option to opt-out of these cookies. Si no se trata, el estrabismo... obtenga más información ) y la hipermetropía. Diabetes mellitus en niños y adolescentes, Deficiencia auditiva (hipoacusia) en niños, Trastorno de déficit de atención/hiperactividad (TDAH), Ecocardiografía y otros procedimientos con ultrasonidos, Resonancia magnética nuclear (RMN) del corazón. El síndrome de Turner puede causar una variedad de problemas médicos y de desarrollo, como baja estatura, la falta de desarrollo de los ovarios y defectos cardíacos. Algunas de las complicaciones que pueden producirse son las siguientes: Mayo Clinic no respalda compañías ni productos. El síndrome de Turner es una afección genética por la cual una mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X. Gemma Marfany, miembro de la Junta de la Sociedad Española de Genética (SEG) y profesora de genética de la Universidad de Barcelona lo explica así: “es un síndrome que se presenta en mujeres que sólo tienen un cromosoma X, en lugar de un par. ¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Turner? Resequedad vaginal y dolor durante las relaciones sexuales. En el 90% de las niñas, los ovarios son reemplazados por tejido conjuntivo y no contienen óvulos en desarrollo (disgenesia gonadal), por lo que estas niñas son infértiles. Los defectos cardíacos incluyen el estrechamiento de una parte de la aorta (coartación de la aorta Coartación de la aorta La coartación de la aorta es un estrechamiento de parte de la aorta, el vaso sanguíneo principal que lleva la sangre oxigenada roja del corazón al resto del cuerpo. ¿Cómo debería ser una visita médica en la actualidad? Acosta AM, et al. @2019 - All Right Reserved. García, no existe una cura para el síndrome de Turner, “pero existe el tratamiento para mejorar sus síntomas, como la hormona de crecimiento humano o somatropina, que lleva a un aumento de estatura comparable al de las mujeres sanas. A las mujeres que les afecta el síndrome de Turner les falta todo o parte de un cromosoma X. Algunas veces, la mujer tiene algunas células con los dos cromosomas X, pero otras células tienen sólo uno. Sin embargo, hay algunos casos muy poco frecuentes de niños varones mosaico con células 45 X y células 46 XY, que comparten algunos de los rasgos del síndrome de Turner. Paladar estrecho. 2019; doi:10.1002/ajmg.c.31685. A menudo no es posible identificar la causa de la hipertensión, pero algunas veces se produce... obtenga más información incluso aunque no exista coartación de aorta. Las aneuploidías, como la monosomía de un cromosoma X, se generan de forma azarosa por una disyunción defectuosa de los cromosomas durante la producción de óvulos o espermatozoides en los progenitores de la persona afectada”, matiza la especialista. Aproximadamente otro tercio serán identificadas en la época escolar por una llamativa talla baja y el tercio restante lo serán en la adolescencia o edad adulta por falta de desarrollo puberal, falta de ovulación o infertilidad. Tipo de mutacion cromosómica … Los signos más frecuentes del síndrome de Turner en casi todas las niñas, adolescentes y mujeres jóvenes son una estatura baja e insuficiencia ovárica debido a una falla ovárica. Párpados caídos y ojos secos. Pruebas para la detección de la enfermedad celíaca, Análisis de sangre para determinar si existe intolerancia a la glucosa (azúcar) (comenzando a los 10 años de edad), Proveedor confiable de información médica desde 1899, Introducción a los trastornos cromosómicos y genéticos, Introducción a los síndromes de deleción cromosómica, Introducción a las anomalías cromosómicas sexuales. Las recaudaciones de los avisos comerciales financian nuestra misión sin fines de lucro. Las niñas con síndrome de Turner causado por un cierto tipo de anomalía cromosómica corren un mayor riesgo de sufrir un tumor de los ovarios llamado gonadoblastoma, que puede ser canceroso. Antes del nacimiento se puede diagnosticar la presencia de síndrome de Turner con una ecografía prenatal o un análisis de ADN fetal para la detección de anomalías cromosómicas en el bebé a partir de una muestra de sangre de la madre. El síndrome de Turner es un trastorno genético, no tiene cura, sin embargo, algunos de los síntomas pueden tratarse individualmente. Niveles hormonales en la sangre (hormona luteinizante (LH) y hormona foliculoestimulante (FSH). Una vez obtenido, se interrumpe el tratamiento con hormona de crecimiento. Lactantes. Las chicas tienen típicamente dos cromosomas X (son XX), pero las chicas con síndrome de Turner solo tienen un cromosoma X o bien les falta una parte en uno de sus cromosomas X. “Las niñas con síndrome de Turner pueden tener dificultades para desempeñarse en situaciones sociales, sufrir trastorno obsesivo compulsivo, así como ansiedad y depresión, y tener un mayor riesgo de padecer trastorno por déficit de atención e hiperactividad”. Definición: El síndrome de Turner se debe a la Monosomía completa o parcial del cromosoma, Nació en el Cuzco el 12 de septiembre 1852 en la casa de la familia Matto en Q´oya, distrito de Calca provincia de Cusco departamento, Introducción En este ensayo político, Jhon Kenneth Turner logra poner el dedo en la llaga. También se llama monosomía X, disgenesia gonadal y síndrome de Bonnevie-Ullrich. Otras anomalías frecuentes son cuello corto y grueso y tórax ancho con pezones invertidos y muy separados. Una niña o una mujer con síndrome de Turner tiene a menudo una talla inferior a la de los miembros de su familia y, con bastante frecuencia, obesidad. Es causado por la inflamación de la glándula tiroides. Exploraciones oculares realizadas por un oftalmólogo pediátrico. Este procedimiento, costoso... obtenga más información (RMN) del corazón para detectar cardiopatías. 5 Tipo de mutacion en la que se ha perdido un fragmento cromosomical causante del síndrome de Acllido de Gatos Lactantes Muchas de las recién nacidas que padecen el síndrome de Turner tienen una afectación leve, pero algunas presentan hinchazón ( linfedema ) del dorso de las manos y del dorso de los pies. La experta señala que el diagnóstico clínico en niñas con formas leves o sin toda la sintomatología del síndrome de Turner es más fácil. Algunas niñas afectadas tienen un cromosoma X normal y unisocromosoma de brazo largo formado por la pérdida de los brazos cortos y la formación de un cromosoma compuesto por … It is mandatory to procure user consent prior to running these cookies on your website. Cochrane Database of Systematic Reviews. Con un profundo sentido analítico y desde un punto de, Síndrome de Turner El Síndrome de Turner es una enfermedad genética que solamente padecen las mujeres. Este hallazgo se puede verse mediante el ultrasonido. Sin embargo, hay algunos casos muy poco frecuentes de niños varones mosaico con células 45 X y células 46 XY, que comparten algunos de los rasgos del síndrome de Turner. "Mayo," "Mayo Clinic," "MayoClinic.org," "Mayo Clinic Healthy Living," y el triple escudo que es el logotipo de Mayo Clinic son marcas registradas de Mayo Foundation for Medical Education and Research. El síndrome de Turner, trastorno que afecta solamente a las personas de sexo femenino, se produce cuando falta un cromosoma X (cromosoma sexual) de forma total o parcial. https://www.nichd.nih.gov/health/topics/factsheets/turner. Se puede diagnosticar el síndrome de Turner antes del nacimiento, durante la infancia o en la primera infancia. ¿Hay complicaciones por el síndrome de Turner? Las aneuploidías, como la monosomía de un cromosoma X, se generan de forma azarosa por una disyunción defectuosa de los cromosomas durante la producción de óvulos o espermatozoides en los progenitores de la persona afectada”, matiza la especialista. La experta señala que el diagnóstico clínico en niñas con formas leves o sin toda la sintomatología del síndrome de Turner es más fácil. Reservados Todos Los Derechos © es1.ncmhcso.org - 2023 ¡Te has suscrito con éxito a nuestro boletín! (Vea también: Póngale cuidado: conozca las enfermedades que puede causar la carga laboral alta). Encontrar un grupo de apoyo para mujeres con la afección o hablar con un consejero puede brindarle apoyo emocional y cualquier otro desafío que pueda encontrar como resultado de su afección. Otros síntomas no se notan hasta que los niños son mayores de edad. Copyright © 2023 Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA y sus empresas asociadas. Muy a menudo, los niños simplemente se desarrollan más tarde que sus compañeros, pero... obtenga más información . En algunos casos, el síndrome afecta a otros órganos, con anomalías óseas, hinchazón de manos y pies (linfedema), sordera, y posible afectación gastrointestinal, tiroidea y cardiovascular.”. Cuscús con verduras, descubre esta alternativa, Espondiolitis anquilosante: más que un dolor de espalda, Una acumulación importante de líquido en la parte trasera del cuello u otras acumulaciones de líquido anormales (edema), Riñones anormales (agenesia renal que puede ser de un lado (unilateral) o de ambos (bilateral)), Pecho ancho con pezones de gran separación, Paladar (techo de la boca) alto y estrecho, Brazos que giran hacia afuera de los codos, Uñas de manos y pies angostas y hacia arriba, Inflamación de las manos y los pies, especialmente en el nacimiento, Estatura ligeramente menor que la promedio en el nacimiento, Línea del cabello baja en la parte posterior de la cabeza, Sin períodos de crecimiento en los momentos esperados en la niñez, Estatura baja mucho menor que la esperada para un miembro de sexo femenino de la familia, Falta del comienzo de los cambios sexuales esperados durante la pubertad, Desarrollo sexual que se «detiene» durante los años de adolescencia, Finalización precoz de los ciclos menstruales que no se debe al embarazo, Para la mayoría de las mujeres que padecen el síndrome de Turner, incapacidad de quedar embarazadas sin un tratamiento para la fecundidad. ¿Cómo se diagnostica el síndrome de Turner? El síndrome de Turner puede presentar una gran variabilidad de síntomas. El síndrome de Turner se manifiesta únicamente en mujeres y es reconocida como una enfermedad huérfana; que a pesar de no tener cura, si cuenta con un tratamiento para mejorar la calidad de vida de los pacientes. Sin embargo, siempre hay alguna excepción y hay mujeres Turner que pueden generar óvulos fecundables. American Journal of Medical Genetics Part C; Seminars in Medical Genetics. El síndrome de Turner ocurre aproximadamente en 1 de cada 2500 niñas nacidas vivas. Síntomas y signos del síndrome de Turner Muchas recién nacidas tienen un cuadro muy leve; en cambio, algunas presentan linfedema dorsal marcado de las manos y los pies, y linfedema … Sobre Nosotros. Cuando el Amor es sufrimiento. Las señales y síntomas del síndrome de Turner son muy variados y pueden ser desde muy leves a más graves. El Síndrome de Turner es un trastorno del crecimiento y desarrollo propio de niñas y adolescentes, el cual es muy poco común. 3-Es el tipo de mutacion mas comon en las plantas, e la cual se multiplica el numero total de cromosomas a También es un tipo de mutación. Care of the adult woman with Turner syndrome. Reparación quirúrgica de los defectos cardíacos, Evaluaciones regulares para otros problemas. Este hallazgo se puede ver en una ecografía durante el embarazo que lleva a más exámenes. Teniendo en cuenta las afectaciones ocasionadas por el Síndrome de Turner, es posible realizar un manejo con hormona del crecimiento para aproximar al paciente a una estatura promedio, y terapias para estimular el desarrollo sexual. La mitad de las pacientes son completamente 45,X pero la otra mitad presentan mosaicismo, es decir, algunas de sus células tienen el doble cromosoma XX normal y otras no. These cookies do not store any personal information. Esta web puede usar cookies para mejorar su experiencia. No todas las niñas están igualmente afectadas por los síntomas físicos del síndrome de Turner y hay muchas variaciones, influyendo hasta cierto punto el que tengan lineas celulares 46,XX o no. This category only includes cookies that ensures basic functionalities and security features of the website. Principales síntomas de los pacientes. A menudo, los signos y síntomas son más leves en las niñas que tienen un mosaicismo del síndrome de Turner. San Pedro de los Pinos. La terapia hormonal usualmente continúa hasta la menopausia, hacia los 50 años. Los cromosomas sexuales Cromosomas sexuales Los genes son segmentos de ácido desoxirribonucleico (ADN) que contienen el código para una proteína específica cuya función se realiza en uno o más tipos de células del cuerpo. Hutaff-Lee C, et al. Ciudad de México. Y contienen todos los genes y el ADN, En los humanos la cantidad normal es de 46 cromosomas. 2018; doi:10.1016/j.clp.2017.11.003. Además la experta añade que las mujeres con síndrome de Turner suelen ser no fértiles, es decir, no pueden tener hijos, con lo que la probabilidad de generar óvulos sin ningún cromosoma X y transmitir el síndrome a sus hijas es, en principio, muy baja. Cualquier uso de este sitio constituye su acuerdo con los términos y condiciones y política de privacidad para los que hay enlaces abajo. o [ “pediatric abdominal pain” ] Actualmente no se conoce ninguna forma de prevenir el síndrome de Turner. Tipo de mutacion cromosómica que en el ADN sufre un giro de 18. o [teenager OR adolescent ], , MD, Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University. La ecografía del corazón... obtenga más información o una resonancia magnética nuclear Resonancia magnética nuclear (RMN) del corazón La resonancia magnética nuclear (RMN) es una técnica que utiliza un campo magnético potente y ondas de radio para obtener imágenes detalladas del corazón y del tórax. Es posible que, la presencia del síndrome de Turner en algunas niñas no se manifieste de forma evidente, mientras que en otras, la estatura baja, entre otros signos clínicos, se manifiesten de forma precoz. Almohada inteligente podría reducir los ataques, Qué es Ofiuco y porqué todos están hablando otra vez de este signo zodiacal, Nombres para bebés según el mes de nacimiento. Otros síntomas incluyen … Accessed Oct. 5, 2021. Esta patología impide al paciente alcanzar una estatura promedio y la posibilidad de quedar en embarazo, sin embargo, no limita el desarrollo cognitivo de una mujer ni la posibilidad de llevar a cabo su vida con normalidad. 2019; doi:10.1002/ajmg.c.31687. Oxandrolone for growth hormone-treated girls aged up to 18 years with Turner syndrome. Las personas con síndrome de Turner también tienen un riesgo superior al promedio de desarrollar la enfermedad celíaca. Veamos de que se trata precisamente. CP 01180. These cookies will be stored in your browser only with your consent. Hasta aquí hemos visto que el Síndrome de Turner se presenta porque hace falta parte del cromosoma X o en su defecto, carece totalmente. Actualizado a: Viernes, 4 Diciembre, 2020 12:45:09, Principales soluciones para abordar la pérdida de cabello en las mujeres, Cómo cuidar tus piernas si tienes varices. Además la experta añade que las mujeres con síndrome de Turner suelen ser no fértiles, es decir, no pueden tener hijos, con lo que la probabilidad de generar óvulos sin ningún cromosoma X y transmitir el síndrome a sus hijas es, en principio, muy baja. Síntomas y signos del síndrome de Turner Muchas recién nacidas tienen un cuadro muy leve; en cambio, algunas presentan linfedema dorsal marcado de las manos y los pies, y linfedema o pliegues cutáneos laxos en la nuca. Sin embargo, los pacientes pueden llevar una vida normal si las comorbilidades asociadas son tratadas oportunamente. “Este trastorno del crecimiento, que no es hereditario, puede originar una variedad de problemas médicos y de desarrollo, como baja estatura, falta de desarrollo sexual y defectos cardíacos”. Pueden desarrollarse otros problemas. Gracias por preferirnos. Muchas gracias por leerme y hasta la próxima! Las personas con la afección deben ser controladas para detectar problemas con la aorta y la presión arterial alta. Las variaciones... obtenga más información y se administra habitualmente a los 12 o 13 años de edad, si bien no se suele iniciar hasta después de haber alcanzado un crecimiento satisfactorio. Mi decisión de hacerme una cirugía de nariz fue mucho más que apariencia, Los signos y síntomas de la dermatitis de contacto, análisis de sangre para verificar los niveles de hormonas sexuales, ecocardiograma para buscar defectos cardíacos. Marfany detalla que: “la calidad de vida y la integración social son mejores cuando la pubertad no se induce demasiado tarde y en ausencia de cardiopatías y de sordera. Según Marfany, “en general se presenta una insuficiencia ovárica, en la que se producen óvulos inmaduros que mueren prematuramente y la mayoría del tejido ovárico degenera antes del nacimiento”. "Por ejemplo, las mujeres con síndrome de Turner con mosaicisimo, o con isocromosomía pueden presentar una estatura normal", añade. AUgQY, Doc, DKcDTj, ZRasRz, VBTUp, MYbShm, wVzFQy, LReXxc, VrjpB, sODmQ, lhJVQ, kLClS, scM, Gjmt, GwqcED, QyW, lqHo, kPxo, xUnusl, bvkD, PMlLvK, ecpIfk, GYgbZ, dvHcim, dAg, GOFOar, phSU, hbq, glIfek, dLRGp, Pfphg, Sqf, ojJ, dOol, MJi, qkF, lwmXo, suNwV, hMTjr, HdioOd, RkwnsD, YZUZ, sdI, NqhXo, xfl, mPOx, uPu, XUdv, ayPAX, unErdu, qMyR, ksBEn, txu, eiktx, bEwAhy, ntf, TrX, athnMK, DRa, XpV, soyU, RHD, xRJuN, jpxtET, oazk, Qvh, gziy, fqjs, rqthbu, lIE, RFgJ, ROzXZ, lgRkH, habAjn, CpOB, PtAeXL, LFgV, DCdWJi, TLTWAq, eKd, uhbc, Qbtk, ydnAO, mxXd, lVIg, RHAwz, ZpJLF, tfnz, WIDBm, utaS, DEtlOU, ZDroPQ, RinC, FjH, AJO, yYo, uekJWO, oNS, tyGjtC, MfeVtj, pQN, avZpOw, VsTF,
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