Tiene derecho a voz pero no a voto. e) Microesferocitosis. 50) Señale cuál de los siguientes hallazgos hace muy improbable el diagnóstico de policitemia vera: a) Masa eritrocitaria >36 mg/Kg en el varón y >32 mg/Kg en la mujer. Constancia de recertificación de acuerdo a la reglamentación del CMP. d) Sólo se realiza en los pacientes con infiltración del sistema nervioso central. 97) ¿Cuál de las siguientes medidas terapéuticas puede usarse cuando, por cualquier circunstancia, es necesario elevar rápidamente las plaquetas? e) Estado protrombótico adquirido. Prepara tus exámenes y mejora tus resultados gracias a la gran cantidad de recursos disponibles en Docsity, Estudia con lecciones y exámenes resueltos basados en los programas académicos de las mejores universidades, Prepara tus exámenes con los documentos que comparten otros estudiantes como tú en Docsity, Los mejores documentos en venta realizados por estudiantes que han terminado sus estudios, Responde a preguntas de exámenes reales y pon a prueba tu preparación, Busca entre todos los recursos para el estudio, Despeja tus dudas leyendo las respuestas a las preguntas que realizaron otros estudiantes como tú, Ganas 10 puntos por cada documento subido y puntos adicionales de acuerdo de las descargas que recibas, Obtén puntos base por cada documento compartido, Ayuda a otros estudiantes y gana 10 puntos por cada respuesta dada, Accede a todos los Video Cursos, obtén puntos Premium para descargar inmediatamente documentos y prepárate con todos los Quiz, Ponte en contacto con las mejores universidades del mundo y elige tu plan de estudios, Pide ayuda a la comunidad y resuelve tus dudas de estudio, Descubre las mejores universidades de tu país según los usuarios de Docsity, Descarga nuestras guías gratuitas sobre técnicas de estudio, métodos para controlar la ansiedad y consejos para la tesis preparadas por los tutores de Docsity, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), y obtén 20 puntos base para empezar a descargar, ¡Descarga Preguntas de Hematología y más Exámenes en PDF de Hematología solo en Docsity! en un año. 104) Un sujeto de 40 años desarrolla una trombosis mesentérica sin ningún antecedente previo. b) La palpación del bazo. Mujer de 72 años, con debilidad marcada que le impide caminar; diarreas de 3 meses de duración, pérdida de peso 15 Kg. d) Inmunosupresores. ANEMIA HEMOLITICA POR DEFECTO DE MEMBRANA? La absorción de hierro en un individuo normal: a) Es mayor si la dieta es rica en hierro inorgánico. b) Ferropénica por pérdidas recientes. Plt----------------------------------------------- ( [blank_start]1[blank_end] ) Hemoglobina 115) Un paciente de 65 años padece fibrilación auricular crónica, con historia de embolia cerebral un año antes. Glóbulos rojos inmaduros . c) Síndrome de Marfan. : a) Radiología ósea + antígeno prostático específico (PSA) + antígeno carcinoembriogénico (CEA) + calcemia. e) Poliglobulia del fumador. A. 3)La ingesta de contraceptivos orales incrementa en muchas de estas situaciones el riesgo tromboembólico. b) Policitemia vera. Es un equipo de biometría hemática real de 5 partes. ¿Nombre del anticoagulante utilizado en la toma de una citometria hemática? b) Flebotomías. d) Talasemia. d) En el déficit de cianocobalamina, la anemia siempre precede a la enfermedad neurológica. c) Resistencia a las heparinas convencionales pero no a las de bajo peso molecular. e) Poliglobulia secundaria a hipernefroma. PROFESORA 108) Paciente de 63 años que está en tratamiento con heparina i.v. e) Anemia drepanocítica. TEMARIO BIOQUÍMICA CLÍNICA S. MADRILEÑO DE SALUD 2021 + CUESTIONARIOS + CASOS. Médico residente de la especialidad puede continuar esta categoría hasta por dos años después de egresado en tanto complete el trámite para la obtención del Registro Nacional de Especialista. En el frotis se observa hipersegmentación de neutrófilos. c) Esplenomegalia. 62) Paciente de 42 años con esplenomegalia de 5 cm por debajo del reborde costal. Cuando se encuentra disminuida la cantidad de hierro almacenada está disminuida, así como la concentración de hierro sérico y la saturación de transferrina, se denomina: Paciente masculino de 67 años, acude a consulta por fatiga, astenia, adinamia, disnea de medianos esfuerzos. Como está compuesto el microambiente medular? sangre periférica con los factores de crecimiento de cada línea celular. c) Radiología del esqueleto + radiología del tórax + enema opaco. 5)El factor V Leiden origina un estado de Resistencia a la Proteína C activada. c) Policitemia espúrea. d) Resistencia al tratamiento con dicumarínicos (Acenocumarol). No obstante podrán participar como asesores de la junta directiva, por invitación de este. d) Estado de trombofilia primaria. LABORATORIO #3 b) Leucemia linfoide aguda. MCV 98.2 FL, RTC 5.7% WBC Platelets 638,000. Lima - Perú. Eritropoyetina La síntesis de la hemoglobina d) Homocisteína. evolución, acompañada de ligero tinte 1 12) Paciente diagnosticado de anemia ferropénica de causa conocida. Hb 12 g/dl, plaquetas 186.000/microl, reticulocitos 1,3%, test de antiglobulina directo negativo. c) Un trastorno asociado a la agregación plaquetaria en más del 50% de los casos. : a) Sideremia. Leucocitosis de 63.000/microl. c) Los reticulocitos están elevados. c) Anemia hemolítica autoinmune. d) Esplenomegalia. Indirect and direct antiglobulin testswere … 20 la Hematopoyesis desde el Hemocitoblasto, con sus dos células 15é es la UFC-Ba? LAS ANEMIAS HEMOLITICAS SE AGRUPAN EN? Pregunta 1 ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable? e) Anemia aplásica. : a) Determinar el nivel sérico de eritropoyetina. - Hematología Clínica: Unidad de hospitalización: se recomienda la existencia de 10 camas, a ser posible físicamente contiguas y próximas al resto del servicio de Hematología. La sensibilidad vibratoria está abolida. c) Coagulación intravascular diseminada.  Montalvos • Procedencia: Asunción d) Su principal ventaja es la facilidad de su uso pues no precisan controles de laboratorio. b) Anemia sideroblástica adquirida. d) Interferón alfa hasta máxima respuesta citogenética. c) Historia familiar positiva. Serologia para Toxoplasmosis negativa. 4. Estar inscrito en el Registro de Especialistas del Colegio Médico del Perú como médico Hematólogo. 4)El polimorfismo responsable del cambio Arg/Glu 506 en el factor V se conoce como Factor V Leiden. 95) En un episodio agudo de púrpura trombocitopénica idiopática con número muy bajo de plaquetas y riesgo grave de sangrado, el tratamiento de elección para elevar lo más rápidamente posible el número de plaquetas será: a) Gammaglobulina i.v. c) La hidroxiurea. CUESTIONARIO DE HEMATOLOGIA 1. No puede ser elegido como miembro de la junta directiva. c) Hipernefroma. : a) Se produce por un déficit de Factor Intrínseco. El 92 % de los niños no respondió o tuvo respuestas incoherentes en dos de las preguntas del cuestionario. : a) Enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Ser propuesto por tres miembros titulares y ser declarado apto por la Junta Directiva, previa calificación por el Comité de Ética y Calificación. contestar el siguiente cuestionario. VER MÁS +, SOCIEDAD PERUANA DE HEMATOLOGIA © 2021 – Designed By IP89 FILMS. 3)Insuficiencia renal crónica. 17é son los factores estimulantes del crecimiento de la Hematopoyesis? Se le realiza una endoscopia digestiva alta, que es normal. William James\r\n\r\n","avatar_service":"examtime","locale":"es","google_author_link":null,"user_type_id":238,"escaped_name":"Néstor Orlando Pérez López","full_name":"Néstor Orlando Pérez López","badge_classes":"ubadge ubadge-educator "}}},"width":300,"height":250,"rtype":"Quiz","rmode":"canonical","sizes":"[[[0, 0], [[300, 250]]]]","custom":[{"key":"rsubject","value":"Hematología "},{"key":"rlevel","value":"Hematología "},{"key":"env","value":"production"},{"key":"rtype","value":"Quiz"},{"key":"rmode","value":"canonical"},{"key":"sequence","value":1},{"key":"uauth","value":"f"},{"key":"uadmin","value":"f"},{"key":"ulang","value":"en_us"},{"key":"ucurrency","value":"usd"}]}. d) El hierro en depósitos (ferritina) sea normal. b) Saturación de la transferrina. Cuestionario de autoevaluación - Inmunología y Hematología, Información para agencias de traspasos de farmacias. Los miembros titulares que sean designados como miembros honorarios no tendrán la obligación de pago de las cuotas ordinarias ni extraordinarias. : a) Basofilia. Silvia Ledesma   QT----------------------------------------------- ( [blank_start]12[blank_end]) Plasma Fresco Congelado CP------------------------------------------------ ( [blank_start]7[blank_end] ) Quimio Terapia R: El concepto de Población en estadística se refiere al conjunto de todos los elementos, sujetos o individuos con determinadas característica a los que se... ...CASO CLINICO c) Insuficiencia hepática. d) Reacción leucoeritroblástica. e) Clínicamente se encuentre bien. Hematología - Anemia por hemorragia aguda, Dermatología - Propédeutica dermatologíca, {"ad_unit_id":"App_Resource_Leaderboard","width":728,"height":90,"rtype":"Quiz","rmode":"canonical","placement":2,"sizes":"[[[0, 0], [[970, 250], [970, 90], [728, 90]]]]","custom":[{"key":"env","value":"production"},{"key":"rtype","value":"Quiz"},{"key":"rmode","value":"canonical"},{"key":"placement","value":2},{"key":"sequence","value":1},{"key":"uauth","value":"f"},{"key":"uadmin","value":"f"},{"key":"ulang","value":"en_us"},{"key":"ucurrency","value":"usd"}]}, Prueba tus conocimientos sobre la Biometría Hemática. 5)Mielofibrosis con metaplasia mieloide. e) Hipoandrogenemia. c) Descenso de inmunoglobulinas. Todas las siguientes afirmaciones son ciertas, EXCEPTO: Dirección: Av. Analizador de Hematología de 5 partes. FACULTADAD DE SALUD 2. d) Siempre existen niveles de cobalaminas (B12) séricas disminuidas. La masa eritrocitaria medida por dilución de hematíes marcados con Cr51 y los niveles de eritropoyetina sérica están elevados. c) Se inhibe por el ácido ascórbico de los cítricos. d) Trimetoprim-sulfametoxazol. Ac IgG antiplaquetario que favorece la destrucción por los macrófagos esplénicos. e) Alteración del plasminógeno.  Funerarios  .Determinar la cantidad de hemoglobina presente en la sangre. MENCIONA LOS INDICES ERITROCITARIOS? 17é son los factores estimulantes del … c) En las pacientes gestantes con Púrpura Trombopénica Autoinmune. b) Intoxicación por plomo. 7 desde hace tres meses, que empeoran con el movimiento. DEOS 8 AÑOS … d) Edad adulta, recuento de plaquetas muy bajo, rápida respuesta al tratamiento. c) La uremia no suele ir acompañada de anemia. AMO-------------------------------------------- ( [blank_start]9[blank_end] ) Radiografía e) Realizar un pielograma i.v. SANGRE Suero 45% (celular) Plasma 55% (extracelular) … e) Puede presentarse signo de Babinski por afectación de los cordones posteriores. Médula ósea: a partir del 4° ó 5° mes de vida fetal CUESTIONARIO DE TEMAS DEL SISTEMA HEMÁTICO. MEJOR MANERA DE TRATAMIENTO DE REPONER DISMINUCION DE HIERRO? d) Niveles de reticulocitos. : a) El cromosoma Filadelfia. Solo la … 43) Varón de 28 años con el antecedente, 3 años antes, de melenas, hematoquecia por hemorroides externas. Un ECG muestra taquicardia de 96 lpm y QT de 0,25 seg (QTc = 0,36+/-0,22). Desde entonces ha estado sin tratamiento. Valorado en 0 de 5. La hemoglobinogénesis: Hb A ( 2α 2 β ) InfoSACYL   En la actualidad consulta por astenia y se objetiva palidez. b) Estudio de la población femenina para detección de mujeres heterocigotas. : a) Descenso de la haptoglobina e hiperregeneración eritroblástica. e) Saturación arterial de oxígeno normal. 8. 67) Señale la afirmación correcta respecto a una leucemia linfoide crónica: a) 1)Existen blastos en sangre periférica al comienzo de la enfermedad. b) Hipogammaglobulinemia. 51) El tratamiento de primera línea de un paciente de 65 años de leucemia mieloide crónica en primera fase crónica debe basarse en: a) Quimioterapia intensiva hasta alcanzar la remisión completa. Luego de leer el Tema de Hematopoyesis, se encuentra en las condiciones de Analizador Automático KT 6610 para Hematología. No puede ser elegido como miembro de la Junta Directiva. Ciclo Formativo Técnico en Farmacia. b) Endoscopia digestiva alta. Se denomina así a la Hb con oxígeno molecular (O2). Conocer el porcentaje del volumen de los eritrocitos presentes en la sangre. 112) Paciente de 50 años en tratamiento anticoagulante con dicumarínicos. Test CrearTest nº 014 LA LINEA ERITROCITARIA 72) El tratamiento de inducción de la leucemia promielocítica aguda está basado en la siguiente combinación: a) Arabinósido de citosina y una antraciclina. b) Agregación plaquetaria y trombopenia. b) Leucocitosis. R: La estadística en general es la ciencia que trata de la recopilación, organización, presentación, análisis e interpretación de datos numéricos con el fin de realizar una toma de decisiones más afectiva. c) No varía con la gestación. 63) Paciente de 50 años sin antecedentes, con 60% de hematocrito, 19 g/dl de hemoglobina, esplenomegalia y signos de hiperviscosidad. 2)1-Desamino-8-D-arginina vasopresina (DDAVP). 3. : a) Fibrinógeno. ¿Qué actitud, entre las siguientes, es la más adecuada? d) Infiltración en el SNC. En la anemia de células falciformes (drepanocitosis): De acuerdo a sus reacciones, hay varios tipos de Hb, en caso de sospecha de metahemoglobina, ¿cuál es el antídoto?  Cuidadores d) Para su diagnóstico es necesaria la existencia de alteraciones en sangre periférica. 20) En la deficiencia de vitamina B12. QUE TIPO DE LEUCEMIA CAUSA AFECTACCION DEL TIMO RESPUESTA LEUCEMIA DE CELULAS T SON LLAMADOS LOS SANTUARIOS EN LA LEUCEMIA LINFOCITCA AGUDA RESPUESTA SNC y los testículos LEUCEMIA MAS FRECUENTE EN LA NIÑEZ, Copyright © 2023 Ladybird Srl - Via Leonardo da Vinci 16, 10126, Torino, Italy - VAT 10816460017 - All rights reserved, Descarga documentos, accede a los Video Cursos y estudia con los Quiz, hematología deslose de preguntas, casos revisados MIR, Ejemplo de cuestionarioEjemplo de cuestionario de preguntas cerradas:Favor de. Miembros titulares que participaron en la fundación de la asociación y firmaron el acta correspondiente durante la ceremonia de fundación. 1 - Alexander Núñez Marzán, Antropología y sus ramas - Alexander Nuñez Marzan, Alexander Núñez Marzán 100555100 Exorcismo U4, Alexander Núñez Marzán 100555100 Comentario, Documento 1 - necesito el libro para hacer una tarea y no tengo dinero para comprar uno ya, Caso clix 6 L G - manual para poder repasar conocimientos adquiridos, Hemofilias y Enfermedad de Von Willebrand, Reflexion Psicología General VS. Diferencial, LAB- Hematologia (Resumen) universidad autónoma de santo domingo, Clasificación de las universidades del mundo de Studocu de 2023. b) Diátesis hemorrágica adquirida. b) Deficiencia de proteína C. c) Deficiencia de proteína S. d) Presencia de anticoagulante lúpico. c) Hipogammaglobulinemia. 3)El paracetamol. Want to create your own Quizzes for free with GoConqr? Universitarios. Título de Hematólogo o especialidad relacionada al manejo y diagnóstico de enfermedades hematológicas, registrada en el CMP. b) No originan agregación plaquetaria y trombopenia. 6 64) Un paciente de 63 años con leucemia linfática crónica en estadio A diagnosticada hace seis meses, acude a Urgencias por un cuadro de ictericia desde hace 48 h y cansancio. 25-3-2009... ...AREA DE HEMATOLOGÍA c) Leucocitosis y trombocitosis. c) TIBC (capacidad total del transporte de hierro). b) De trastornos crónicos. c) La microcitosis es menos acentuada en la anemia de trastornos crónicos. d) Transferrina sérica. 6. 4) Indicar la afirmación correcta: a) Las anemias asociadas a insuficiencia endocrina suelen ser microcíticas. b) Transfundir hematíes. LABORATORIO #2 61) La policitemia vera es un síndrome mieloproliferativo de difícil diagnóstico. Miembro titular, que alcanza dicha categoría a la edad de 70 años y con una antigüedad mínima en la asociación de 10 años. 3)Corticoesteroides. c) Su primera manifestación clínica puede ser neuropsiquiátrica. d) Pasar a heparina de bajo Pm. OBJETIVOS conteste verdadero o falso, según corresponda (seleccione los verdaderos) a) las condronas del cartílago elástico suelen ser más pequeñas que las del cartílago hialino y los condrocitos se … Las anemias por incremento en la destrucción los podemos clasificar como: ¿Qué porcentaje del eritrocito representa la Hb? b) Administrar sulfato de protamina. d) Hidroxiurea. 110) En relación con las heparinas de bajo peso molecular, señale cuál de los siguientes enunciados es el verdadero: a) Sólo se pueden administrar por vía intravenosa o intramuscular. HEMOLITICA ¿Cuál es el diagnóstico? e) Es más alta en los sujetos que fuman más de una cajetilla diaria. b) Tiempo de trombina. d) Es preciso monitorizar sus efectos en la mayoría de los pacientes. b) Vértigo de Ménière. c) Transfundir sangre total. CLAUDIA LOZANO 57) ¿Qué hallazgo de la exploración física es de utilidad para diferenciar la policitemia vera de otras policitemias secundarias? 3. d) Embarazo. Nuestra web y Google usa dicha información para dar mejores servicios, Fuerzas Gravitacionales (Saturno) - Teoría. Determinar el número de eritrocitos presentes en la sangre del paciente. e) Radiología del esqueleto + proteinograma + estudio de médula ósea. cde 10 días de evolución. d) Leucemia mieloide crónica. : a) El interferón alfa. b) Los síntomas neurológicos pueden aparecer sin anemia. d) La dosis de Fe elemental será 150-200 mg/día. Menciones y describa las 3 etapas de la Hematopoyesis. b) Anemia de los trastornos crónicos. Que es la UFC-E? Anticonvulsivos, óxido nitroso, pirimetamina, trimetoprin con sulfas, neomicina y metotrexato. El hemograma muestra 50 x 109 leucocitos/l con neutrofilia, basofilia, eosinofilia y presencia de formas inmaduras mieloides, hemoglobina 14 g/dl y 450 x 109 plaquetas/l. b) Saturación de la transferrina.  Abetalipoproteinemia o síndrome de Bassen Kornzweig: Es la forma familiar hereditaria. La VSG es de 123 mm/h, la Hb es de 10,4 g/dl, con aspecto del frotis normocítico y normocrómico y ferritina normal. Médico especialista en Hematología que ejerce la especialidad en el extranjero, y que por sus méritos es propuesto por la junta directiva.Los miembros correspondientes no tienen voz ni voto. 5)Los diuréticos tiacídicos. Histología: Texto Y Atlas, Escala de intencionalidad suicida de Beck, Instrumentos del laboratorio de microbiologia, Ventajas y desventajas del paradigma humanista, Gastroenteritis aguda - Nelson. Se le instaura tratamiento con sulfato ferroso. ¿Qué diagnóstico considera MENOS probable? 2 succinilCoA + 2 glicinas = Hb . La mayor comunidad de Farmacia de España, foros de charla, noticias de actualidad y parafarmacia online con los mejores productos a tu disposición. Existe una fuerte sospecha clínica de un déficit de cobalaminas a pesar de que sus niveles plasmáticos son de 250pg/mL (normal: 200-900pg/mL). d) Eritropoyetina sérica alta. TTS  c) Hepatomegalia. • Edad: 5 meses e) Radioterapia esplénica. CE------------------------------------------------ ( [blank_start]5[blank_end] ) Aspirado de Medula ósea FEB- 2009 11 d) Tiempo de tromboplastina parcial. 9) Una mujer de 52 años presenta un síndrome anémico sin causa clínicamente aparente. c) La prueba diagnóstica de elección en la "prueba de Schilling". Monocito -----------------------------------------------( [blank_start]1[blank_end] ) 20 – 40% 116) Señale en qué valores deben mantenerse las INR (International Normalized Ratios) para que la anticoagulación oral sea eficaz y se minimicen los efectos secundarios, en el grupo de pacientes que presentan fibrilación auricular de causa no reumática que han padecido recientemente un episodio de isquemia cerebral: a) Inferior a 1. b) Entre 1 y 2. c) Entre 2 y 3. d) Entre 3 y 5. e) Superior a 5. La analítica es la siguiente: hematíes 5280000/microl, hemoglobina 12,3 g/dl, Hcto 36,6%, VCM 69,4 fl, HCM 23,3 pg, serie roja microcítica e hipocroma. d) Determinar la saturación de O2. b) Sideremia, ferritina, B12, y ácido fólico. El diagnóstico más probable es: a) Policitemia por hemoglobinopatía por alta afinidad por el oxígeno. ¿Representa la porción de eritrocitos en el total de la sangre? ¿Cuáles de estos signos biológicos pueden observarse también en las pérdidas de sangre por hemorragia? En la actualidad consulta porque en una analítica rutinaria de empresa le encuentran microcitosis. {"ad_unit_id":"App_Resource_Leaderboard","width":728,"height":90,"rtype":"Quiz","rmode":"canonical","placement":1,"sizes":"[[[1200, 0], [[728, 90]]], [[0, 0], [[468, 60], [234, 60], [336, 280], [300, 250]]]]","custom":[{"key":"env","value":"production"},{"key":"rtype","value":"Quiz"},{"key":"rmode","value":"canonical"},{"key":"placement","value":1},{"key":"sequence","value":1},{"key":"uauth","value":"f"},{"key":"uadmin","value":"f"},{"key":"ulang","value":"en_us"},{"key":"ucurrency","value":"usd"}]}, Relaciona las columnas en base a tus conocimientos sobre la Biometría Hemática. Test de Sangre 1-Los monocitos son: . Que es la UFC-E? 15) Un diabético mal controlado presenta una anemia moderada, ligeramente microcítica y normocrómica. d) Asociada a enfermedad crónica. Rx tórax, TC craneal y ecografía abdominal: dentro de la normalidad. CASO CLINICO 98) ¿Cuál es la segunda línea de tratamiento en un paciente de 55 años, sin antecedentes de interés, diagnosticado de púrpura trombocitopénica idiopática crónica, que no responde a esteroides tras 3 meses de terapia? d) Esplenectomía. e) Síndrome mielodisplásico. Señálela: Un paciente presenta el siguiente hemograma: Hb9 g/dl, VCM 120 fl, HCM 34 pg, reticulocitos 12%, leucocitos 9.500/mcrl, plaquetas 320.000/mcrl. Vcm ---------------------------------------------( [blank_start]3[blank_end] ) Volumen Corpuscular medio Una Rx de tórax y ecografía abdominal no mostraban alteraciones significativas. En la exploración presenta signos de mala perfusión periférica, palidez, TA 90/60 (previa 140/80), 120 lpm, auscultación cardíaca y pulmonar normal, abdomen blando, sin ningún signo de irritación peritoneal y tacto rectal con heces de color normal. R: Es una proteína (c onjunto de péptidos) globular c on una … b) Elevación de LDH y bilirrubina no conjugada. En la exploración física detaca una esplenomegalia palpable a 4 cm del reborde costal. d) Síndrome de Cushing. e) Aspirina. En la analítica realizada a su llegada se objetiva una anemia (Hb 8gr/dl) previamente no conocida. e) El trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos. 12. c) Elevación de la LDH. Hemoglobina 11 g/dl y plaquetas normales. VGM, HCM Y CMHB 9. 8) En una paciente joven, con buen estado general, que presenta una anemia ferropénica que no responde al tratamiento con hierro oral, sin ninguna evidencia de sangrado, ¿cuál de las siguientes pruebas diagnósticas debe practicarse en primer lugar? El paciente no relataba sintomatología alguna, salvo migrañas habituales. b) Es mayor si la dieta es rica en hierro hémico. Hb ---------------------------------------------- ( [blank_start]6[blank_end] ) Médula Ósea Sideremia 78 microg/dl, transferrina 312 microg/dl, IST 25%, ferritina 71 ng/ml, HbA2 2,0%, HbF 0,6%. d) Policitemia vera. : a) Azatioprina. e) En la anemia de las enfermedades crónicas la ferritina sérica está disminuida. La exploración física sólo revela algunas microadenopatías cervicales y un leve soplo sistólico polifocal. Trombocitopenia. Los reticulocitos están discretamente disminuidos; la sideremia y la transferrinemia descendidas; la ferritina elevada. Hacer una correcta extensión sanguínea. answer choices Linfoma de Hodgkin Leucemia mieloide crónica Leucemia linfoblástica aguda Discrasia de células … • Nacionalidad: Paraguaya 56) ¿Cuál de los siguientes datos NO es de utilidad diagnóstica en la leucemia mieloide crónica? Con el sistema HemoCue ® … Ciencias HEMATOLOGÍA CUESTIONARIO DE TEMAS DEL SISTEMA HEMÁTICO Es uno de los pasos en la síntesis de Hb: . ¿Cuál de las siguientes determinaciones séricas le permitirá orientar con más seguridad el origen ferropénico de la anemia? 2. ¿Representa la cantidad promedio de Hb en cada eritrocito? c) Imatinib mesilato de forma indefinida. b) Aumento de los neutrófilos polisegmentados. 4)Gammaglobulina anti-Rh D. 5)Esplenectomía. EXAMEN DE HEMATOLOGIA 1) Una mujer de 68 años, sin aparentes factores de riesgo cardiovascular, ingresa en la Unidad Coronaria del Hospital por un cuadro … c) El volumen corpuscular medio sea normal. b) Un tiempo de Ivy (hemorragia) normal. 96) Un paciente presenta trombocitopenia y el estudio de médula ósea revela una cifra de megacariocitos normal o elevada. La reseña historia del origen y evolución de la contabilidad universal. e) Leucemia linfoblástica aguda. 100% 2-5% 5. Grupo sanguíneo que tiene aglutininas anti-A y anti-B: Grupo sanguíneo que no tiene aglutininas: La posibilidad de presentar signos de eritroblastosis fetal: En caso de sospecha de anemia hemlítica autoinmunitaria, que estudio le ayudaría para confirmar: Después de absorberse en ID, el He se une a una apoproteína para formar: En el citoplasma, el He se combina con una apoproteína para ser almacenado en forma de: El principal sitio de almacén del hierro es: Pequeñas cantidades de hierro se almacenan en una forma extremadamente insoluble, llamada: La deficiencia de cianocobalamina por malabsorción produce anemia después de: Una diferencia entre la anemia megaloblástica por deficiencia de folatos y por deficiencia de B12 es: ¿Cuál es el porcentaje de EPO producida por el riñón? e) Tiempo de sangría. d) Revisión del frotis sanguíneo. : a) Congestión de las venas de la retina. hematíe Ocurre en la niñez con antecedente de cuadro viral. e) Resistencia a la proteína C activada (factor V Leiden). INTEGRANTES EXAMEN DE HEMATOLOGIA 1) Una mujer de 68 años, sin aparentes factores de riesgo cardiovascular, ingresa en la Unidad Coronaria del Hospital por un cuadro agudo de cardiopatía isquémica. b) Cianosis. 18 los factores estimulantes del crecimiento de la Hematopoyesis Un tipo de leucocitos . 106) De las siguientes alteraciones biológicas causantes de un estado de trombofilia o hipercoagulabilidad, señale cuál es la más frecuente en la población occidental: a) Deficiencia de antitrombina III. b) Danazol. Indique cúal de las siguientes pruebas o combinación de pruebas serán de mayor utilidad diagnóstica: a) Ecografía hepática. e) Tiene lugar en el intestino grueso. ¿Cuál es la cantidad de sangre ideal para la realización de una citometria hemática? d) En la anemia sideroblástica hay un aumento de los depósitos de hierro en el organismo. Existen varias enfermedades en las que se puede observar la acantocitosis que son: c) Sideroblástica. 102) Señale, entre las siguientes, cuál es la consecuencia clínica principal que origina la alteración genética conocida como Protrombina 20210: a) Tendencia frecuente a hemorragias cutáneas mucosas. b) Arabinósido de citosina, antraciclina y etopósido. d) Factor V de Leiden. e) Capacidad total de fijación de hierro. Miembro de la asociación por lo menos 3 años, Constancia de habilidad expedida por el Colegio Médico del Perú. 22) La aparición de carencia de vitamina B12 no es infrecuente en la población geriátrica. La sangre es una mezcla de elementos celulares, agua y metabolitos orgnicos, esta compuesta por 22% de slidos y 78% de agua. b) La sideremia sea normal. • Sexo: Femenino Copia del registro de Especialista en Hematología del CMP. 5 d) Iniciar quimioterapia intensiva de forma urgente. con aparición en sangre periférica de elementos neutrófilos inmaduros y algún eritoblasto aislado. 66) En los pacientes diagnosticados de leucemia linfática crónica, a lo largo de su evolución presentan complicaciones infecciosas bacterianas y víricas así como segundas neoplasias. d) Trisomía del cromosoma 12. e) Expresión de cadenas ligeras kappa y lambda en los linfocitos. d) Brotes hemorrágicos graves. e) El tratamiento consiste en la administración de vitamina B12 intramuscular. ¿Se determina dividiendo Hb multiplicada por 100 entre Htc?  Enfermería  Aspirado de sonda nasogástrica de características normales. 52) Un hombre de 60 años presenta molestias en hipocondrio izquierdo desde hace 5 meses. Los ex presidentes de la asociación que cumplan con los requisitos para ser declarados miembros honorarios, recibirán el título de presidentes honorario. Tienen derecho a voz pero no a voto en la asamblea general, no computándose para el quórum correspondiente. La saturación arterial de oxígeno es del 95%. c) Más de un 60% de las células de la médula ósea y sangre periférica son CD20 y CD5 positivas. Tratado de pediatría, TEMA 10 Región Músculo Aponeurótica DEL Hombro Región DE LA Axila, Informe De Socrates donde se brinda un resumen de mucha importancia de socrates, morfofisiologia humana III actividad orientadora 1, Modelos de Letra de Cambio y Pagare, realizacion de dichos documentos, Clasificación de las ciencia según autores, Reflexión sobre la importancia de la informática, 466037560 Unidad 1 Tarea 1 Conceptos Generales Cuestionario de Evaluacion, Examen de certificación de Campañas de Búsqueda de Google AdsPreguntas Con-Respuestas-Examen-Certificacion-de-Publicidad-de-Display-Google-ADS.cleaned. b) 2)Se produce crisis blástica final en el 5% de los pacientes. c) Estudio de la médula ósea. c) Administrar complejo protrombínico. e) Trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos. Señálela: a) Estudios poblacionales para detección de heterocigotos. William James\r\n\r\n","avatar_service":"examtime","locale":"es","google_author_link":null,"user_type_id":238,"escaped_name":"Néstor Orlando Pérez López","full_name":"Néstor Orlando Pérez López","badge_classes":"ubadge ubadge-educator "}}},"width":300,"height":250,"rtype":"Quiz","rmode":"canonical","sizes":"[[[0, 0], [[300, 250]]]]","custom":[{"key":"rsubject","value":"Hematología "},{"key":"rlevel","value":"Hematología "},{"key":"env","value":"production"},{"key":"rtype","value":"Quiz"},{"key":"rmode","value":"canonical"},{"key":"sequence","value":1},{"key":"uauth","value":"f"},{"key":"uadmin","value":"f"},{"key":"ulang","value":"en_us"},{"key":"ucurrency","value":"usd"}]}, {"ad_unit_id":"App_Resource_Sidebar_Lower","resource":{"id":5203982,"author_id":1010808,"title":"Hematología – Biometría Hemática","created_at":"2016-04-21T05:29:00Z","updated_at":"2016-11-18T00:32:26Z","sample":false,"description":"Prueba tus conocimientos sobre la Biometría Hemática","alerts_enabled":true,"cached_tag_list":"biometría hemática, hemtaología, uamed","deleted_at":null,"hidden":false,"average_rating":null,"demote":false,"private":false,"copyable":false,"score":26,"artificial_base_score":0,"recalculate_score":false,"profane":false,"hide_summary":false,"tag_list":["biometría hemática","hemtaología","uamed"],"admin_tag_list":[],"study_aid_type":"Quiz","show_path":"/quizzes/5203982","folder_id":4368822,"public_author":{"id":1010808,"profile":{"name":"Néstor Orlando","about":"Médico Cirujano en proceso de titulación y me identifico con esta frase.\r\n«El mayor descubrimiento de mi generación es: un ser humano puede cambiar su vida cambiando su actitud mental». d) Carcinoma renal. En la analítica se aprecia Hb de 8,5 g/dl, VCM de 75 fl, y HCM de 25 pg. d) Detección de embarazadas heterocigotas en su primera visita prenatal. 17) ¿Cuál de los siguientes apartados es FALSO en relación a la anemia perniciosa? c) Tiempo de protrombina. c) La saturación arterial de oxígeno. En la biopsia de cresta ilíaca se observó infiltración difusa por linfocitos pequeños. d) El trasplante alogénico de progenitores hemopoyéticos a partir de un hermano HLA- compatible. 107) Los fenómenos tromboembólicos en un estado de hipercoagulabilidad primario suelen acompañarse de los siguientes hallazgos, EXCEPTO: a) Trombosis recurrente. Angamos oeste 651, Oficina 601, Miraflores. UNIVERSIDAD DE PAMPLONA LA BIOMETRIA HEMATICA REGULACION DE LA ERITROPOYESIS... ...TALLER DE HEMATOLOGIA II Mencione 3 huesos donde se encuentra la Medula Ósea. e) Piel seca. 59) Varón de 65 años, fumador esporádico, con 17,5 g/dl de Hb, Hcto 59%, masa eritrocitaria elevada, saturación de oxígeno en sangre arterial mayor o igual a 92%, plaquetas de 512000/microl, eritropoyetina en suero de 1 mU/ml, (normal 6-25 mU/ml) y carboxihemoglobina de 0,5% (normal inferior al 1%). b) Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. d) Rasgo alfa talasémico. ¿En qué momento se debe iniciar dicho tratamiento? La proposición deberá hacerse por escrito y estará acompañada por los siguientes documentos: Copia del título de Médico cirujano y de Especialista en Hematología. 12 es la UFC-MG? … 7. : a) Hemograma. c) Radiografía simple de abdomen en bipedestación. This document was uploaded by user and they confirmed that they have the permission to share Copyright © 2023 StudeerSnel B.V., Keizersgracht 424, 1016 GC Amsterdam, KVK: 56829787, BTW: NL852321363B01, Universidad del Caribe República Dominicana, Universidad Nacional Experimental de los Llanos Centrales Rómulo Gallegos, Universidad Nacional Experimental Francisco de Miranda, Universidad Internacional San Isidro Labrador, Universidad Nacional Autónoma de Honduras, Universidad Católica Tecnológica del Cibao, LAB Fund de Soporte Vital Bási (SAP-1150), universidad autonoma de santo domingo (2022), Historia y teoría del diseño (Diseño Industrial), PRE SAN Marcos 2017 I - Semana 7 Solucionario, Cartílago - Resumen Ross. • Motivo de Consulta: Palidez Cutaneo e) Delta-beta talasemia heterocigótica. 10. PADECIMIENTO CARACTERISTICO POR … Palidez cutáneo mucosa de 15 días de 6. e) Anemia asociada a la toma de metotrexato o de trimetropim. Antecedentes no contributorios. 46) Ante la sospecha de anemia hemolítica microangiopática, ¿qué prueba específica debe solicitar? 13 es la UFC-GM? b) Estudio de coagulación. d) Cromosoma Ph en los fibroblastos. e) Carboxihemoglobinemia. Angie Rodriguez 9930. El diagnóstico más probable es: a) Anemia ferropénica parcialmente tratada. c) Bilirrubina total y directa. •... ...Evaluación Diagnostica Linfocitos -----------------------------------------------( [blank_start]4[blank_end] ) 3 – 12% Via oral. On admissions tests sowed s profound anemia with a hemoglobin of 2.6 g/dl, RBC 0.9 x 10 9/l. Paciente originaria residente de Pachuca, Hgo. El diagnóstico más probable es: a) Linfoma de bajo grado. LICETH VILLERO CONTRERAS COD: 32936568 Paciente de 54 años, que presenta un trastorno de la marcha junto con parestesias de ambas extremidades inferiores. Please read our, {"ad_unit_id":"App_Resource_Sidebar_Upper","resource":{"id":5203982,"author_id":1010808,"title":"Hematología – Biometría Hemática","created_at":"2016-04-21T05:29:00Z","updated_at":"2016-11-18T00:32:26Z","sample":false,"description":"Prueba tus conocimientos sobre la Biometría Hemática","alerts_enabled":true,"cached_tag_list":"biometría hemática, hemtaología, uamed","deleted_at":null,"hidden":false,"average_rating":null,"demote":false,"private":false,"copyable":false,"score":26,"artificial_base_score":0,"recalculate_score":false,"profane":false,"hide_summary":false,"tag_list":["biometría hemática","hemtaología","uamed"],"admin_tag_list":[],"study_aid_type":"Quiz","show_path":"/quizzes/5203982","folder_id":4368822,"public_author":{"id":1010808,"profile":{"name":"Néstor Orlando","about":"Médico Cirujano en proceso de titulación y me identifico con esta frase.\r\n«El mayor descubrimiento de mi generación es: un ser humano puede cambiar su vida cambiando su actitud mental». Los parámetros hemocitométricos son: hematíes 3.130.000/mcrl, Hb 9,6 g/dl, Hto 28,4%, VCM 90,7 fl, plaquetas130.000/mcrl, leucocitos 4.200/mcrl con fórmula normal y ferritina por debajo de lo normal. d) Policitemia de stress. e) Elevación de la homocisteína plasmática. Usa 3 reactivos para el conteo y … MENCIONE QUE INCLUSIONES ERITROCITARIAS NO SE TIÑEN NI SE OBSERVAN CON TINCIONES DE ROMANOWSKY. 14é es la UFC-Eo? Problema EOQ 12.7; 00026 Exceso de Volumen de líquidos; El diario de Ana Frank; Exámen de muestra/practica 2012, preguntas y respuestas - examen 2; Práctica, preguntas y respuestas Economía; Resumen de la película 12 años de esclavitud 92) Los pacientes con Púrpura Trombopénica Autoinmune, se tratan inicialmente exclusivamente con corticosteroides, pero en situaciones especiales se asocia al tratamiento altas dosis de gammaglobulina por vía endovenosa. examen: … En la orina, proteinuria de +++. ¿Cuál, entre los siguientes, es el diagnóstico más probable? 4. : a) Busulfán. 9. e) Administrar hierro intravenoso. 295,00 € Añadir al carrito. Con mayor probabilidad se trata de una anemia: a) Ferropénica. e) Anomalías en los granulocitos. e) 5)Es frecuente la ausencia de síntomas al hacer el diagnóstico. b) Cuantificación del hierro en orina. c) Han sustituido absolutamente a las heparinas cálcica y sódica convencionales. e) Recomendar no tener hijos a los portadores de talasemia minor. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta? La MO es normocelular con precursores eritroides reducidos o ausentes. Hematología - Sx Anémico. Néstor Orlando Pérez López. d) Una médula ósea con aumento de megacariocitos. PADECIMIENTO CARACTERISTICO POR DEFICIENCIA DE AC. report form. PFC ---------------------------------------------- ( [blank_start]4[blank_end] ) Plaquetas, Porcentajes de células de la serie blanca normales (relaciona las columnas). 111) Un paciente con prótesis valvular cardíaca metálica, que recibe habitualmente tratamiento anticoagulante oral, necesita ser sometido a cirugía programada por un problema abdominal. 47) En un hemograma rutinario de un paciente no fumador de 65 años, se obtienen los siguientes parámetros: concentración de hemoglobina 19 g/dl, valor hematocrito 55%. b) Puede presentarse sólo como alteraciones neuropsiquiátricas. e) Hasta en un 30% de los casos anticuerpos antifosfolípidos cuando el paciente es mujer. RESPUESTAS 1) B 2) A 12, Copyright © 2023 Ladybird Srl - Via Leonardo da Vinci 16, 10126, Torino, Italy - VAT 10816460017 - All rights reserved, Descarga documentos, accede a los Video Cursos y estudia con los Quiz, hematología deslose de preguntas, casos revisados MIR. A la exploración física se observa paciente con palidez en piel y conjuntivas, respira por la boca. ¿Edad en la que es común encontrar más células linfocíticas? 65) ¿Cuál de las siguientes complicaciones NO es propia de la leucemia linfática crónica? Hto 29% (previo 45%), Hb 10,5 g/dl (previa 15 g), tiempo de cefalina 3 veces superior al valor basal. 6) Ante un enfermo con anemia ferropénica que va a iniciar tratamiento con sulfato ferroso. 16, como se realiza la regulación de la Hematopoyesis. Report DMCA. c) Hemoglobina A2. 2. ¿Qué actitud plantearía? e) La espirometría. b) Produce un trastorno metabólico caracterizado por el aumento del ácido metilmalónico y/o homocisteína total plasmática. e) Laparotomía exploradora.  OposSanidad Banco de hematología.....................,.................... Banco de preguntas sobre hematologia, rotacion de Hematologia Patología Clínica HAP, Banco de preguntas hematología, urología y medicina legal. DE CELULAS INMADURAS. b) 10 a 20 mg/día de Fe elemental en preparados de sales férricas v.o. e) Los niveles de ácido metil-malónico plasmáticos están elevados. Hematología completa. Debe … 2) Los cuerpos de Howell-Jolly, son inclusiones eritrocitarias de fragmentos nucleares y se observan en: a) 1)Asplenia. The dynamic nature of our site means that Javascript must be enabled to function properly. d) Radiología del esqueleto + radiología del tórax + ecografía para ver sombras renales. Eritrocitosis – esferocitosis. Si antes no ha habido contraindicación, la administración debe suspenderse cuando: a) Aumente la Hb. b) PSA + biopsia prostática dirigida por ecografía + calcemia. e) Púrpura trombótica trombocitopénica. Regístrate para leer el documento completo. e) Methotrexate, ciclofosfamida y prednisona. En este caso, la actitud más adecuada con respecto a la anemia es: a) Actitud expectante, ya que sólo se debe transfundir la anemia sintomática. Tarea 1 de Gestión pedagógica de centro educativo, Instrumentos Quirúrgicos para realizar una cesárea, Formato de Contrato Colectivo de Trabajo 2, 01 lenguaje estimulacion cognitiva ecognitiva, Unidad 7 Trauma Y Politrauma - Alexander Núñez Marzán, Unidad 6 Primeros auxilios (atragantamiento^J hemorragias^J fracturas y ahogado) - Alexander Núñez Marzán, Unidad 3 - Primeros Auxilios^J Triaje Y Cadena DE Supervivencia - Alexander Núñez Marzán, Cultura de la Pobreza y Corona Virus - Análisis - Alexander Núñez Marzán 100555100, Cultura DE LA Pobreza EN Tiempo DE Coronavirus - Alexander Núñez Marzán 100555100, Cuestionario sobre Bioseguridad, SAP-115, Unidad No. Prelatente, latente, temprana y tardia. Constancia de habilidad expedida por el CMP. b) Todas se eliminan por el riñón. Nuestra web y Google usa dicha información para dar mejores servicios, Fuerzas Gravitacionales (Saturno) - Teoría. 103) El factor V Lieden está relacionado con: a) Diátesis hemorrágica congénita. c) Durante la fase de tratamiento de consolidación. 2)Fenómenos autoinmunes. e) Ingesta de quelantes. b) El esplenomegalia palpable. A la hora de distinguir entre anemia, un recuento normal y policitemia, la medida de la hemoglobina es el test de laboratorio más preciso, exacto y útil. b) El busulfán. d) 4)Se trata siempre con busulfán. c) 3)Leucemia linfática crónica. b) Saturación de oxígeno arterial >92%. 16) Paciente que presenta anemia de 10 g de Hb, hierro sérico de 30 microg/dl (valores normales 50 a 150) y TIBC (capacidad de transporte del hierro) de 200 microg/dl (valores normales 250 a 370).